大庆肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测报告大概多久能出来?
- 从收到合格血液样本开始计算,通常需要10-15个工作日左右可以出具完整的检测报告。这个时间包括了复杂的测序、生物信息分析和报告撰写复核流程。我们会尽快推进,确保结果的准确性和报告的严谨性。
- 我行动不便,家人可以代我办理所有手续吗?
- 可以的。预约和付费环节家人可以代办。采样时,需要您本人在场签署知情同意书并采集样本,但我们可以提供上门服务以方便您。
- 这个价格包含医生看报告和给建议的费用吗?
- 是的,项目价格通常包含了专业的生物信息学分析、报告生成以及由遗传咨询师或相关专业人士提供的首次报告解读服务。他们会帮您理解报告中的关键结果和临床意义。如需主治医生结合报告制定具体治疗方案,那是正常的诊疗过程。
- 我做了这个检测,以后如果病情有变化,还需要再复查做一次吗?
- 您好,通常建议在病情出现重大进展、或更换治疗方案前考虑复查。因为肿瘤的基因状态会随时间演变(产生新突变)或受治疗压力影响而改变。复查可以帮助了解最新的基因图谱,发现新的用药机会或耐药机制。是否需要复查、何时复查,应由您的主治医生根据您的具体治疗反应和病情变化来决策。
- 如果我临时改了主意,预约后可以取消或改期吗?
- 完全可以。如果您需要取消或更改预约时间,请及时联系您的专属顾问或客服。我们会根据您的情况进行灵活调整。请注意,如果检测套盒已寄出,可能需要您协助退回,具体流程客服会详细告知您。
用户评价 (9条,均分5.0)
因为有肿瘤家族史,心里不踏实,就给自己做了个筛查。选择血液检测图个方便。报告10天出的,效率不错。结果显示我携带一个遗传性肿瘤相关的基因突变,虽然有点震惊,但也算是提前预警了。报告后面还附带了针对性的健康管理建议和亲属风险评估指导,非常实用。
机构回复
感谢您的信任。主动进行遗传风险筛查是很有健康意识的行为。我们的报告不仅提供检测结果,更希望为您提供后续的行动指导。如有需要,我们可以为您联系遗传咨询顾问进行深入沟通。
我是乳腺癌术后,想看看后续用药选择。预约后收到的指引邮件非常详细,连停车场位置都标好了。检测中心内部井井有条,各种标本传递窗、专用冷链箱都能看到,能感觉到样本在被极其谨慎地对待,这份细心让人很放心。
机构回复
为您提供清晰、周全的前期指引是我们的职责。样本的规范流转与保存是检测质量的生命线,我们通过可视化的流程设计和专业的设备,确保每一份样本的完整性。感谢您的细心观察与肯定。
化疗前做的检测,最看重出报告的速度和稳定性。这次体验很好,严格按照告知的时间点(10个工作日)出具,没有拖延。报告结果与我的临床表征高度吻合,医生据此排除了一个原本考虑但可能无效的药,避免了走弯路。
机构回复
守时、准确、有效,是我们的服务承诺。很高兴报告能帮助临床医生做出更精准的判断,避免无效治疗,这正是精准医疗的价值所在。祝您化疗顺利,预后良好!
给患癌的家人做的检测。我本身是生物相关专业,所以对报告的‘专业性’要求比较高。仔细看了他们的技术细节、生信分析流程和参考文献,确实做得很扎实。解读顾问也能接住我的一些专业提问,沟通起来在同一频道,这点很难得。
机构回复
遇到您这样专业的用户,是对我们工作的最好检验。我们坚持在技术和解读上深耕,就是为了经得起各方推敲。感谢您的专业审视与认可!
作为主治医生推荐来的肺癌患者,我对检测机构的专业性要求很高。这里的分区很明确,接待区、采样区、办公区完全分开,避免了交叉。采样人员操作前认真核对信息,并当面进行样本编码,流程的规范性让我对后续结果的可信度有了底。
机构回复
非常感谢您从专业角度给予的肯定。严格的分区管理与规范的操作流程,是保障检测质量与生物安全的基石。我们始终以临床级的标准要求自己,确保为医生和患者提供值得信赖的决策支持。
我是在本地医院医生推荐下做的,一开始觉得外面机构的检测自费好贵。但做完后发现,这个报告在全国大医院都认,而且信息比医院内部做的更全面详细。现在去其他医院问诊,直接带这份报告就行,省了重复检查的钱和等待时间。
机构回复
是的,我们报告的权威性和互认性正是为了减轻患者辗转就医的负担,避免重复检测。很高兴这份报告成为了您跨院诊疗的“通行证”,提高了就医效率。
检测后发现有个罕见突变,机构联系我是否愿意参加一个相关的匿名研究项目,再三强调即使参加,我的所有个人身份信息也会被彻底剥离,数据只会以编号形式被分析。我同意了,觉得既能为科研做贡献,又完全不用担心暴露自己。
机构回复
衷心感谢您对医学科研的无私支持!我们严格遵守伦理规范,所有研究均基于完全去识别化的数据,且需用户二次明确授权。您的参与将帮助更多未来患者,而您的隐私始终会受到我们严密的保护。
卵巢癌患者,关注靶向药。他们的用户平台登录有双重验证,每次看报告除了密码还要手机验证码。虽然麻烦一点,但想到我的病情报告这么受保护,麻烦点也值了。安全感是实实在在的。
机构回复
感谢您的理解与支持!双重验证是为了构筑更坚固的安全防线,防止账户被盗导致的隐私泄露。在安全与便捷之间,我们优先选择前者,感谢您的配合!
作为一个甲状腺结节患者,我对做不做基因检测犹豫了很久。销售顾问没有强行推销,而是根据我的情况分析了利弊。检测后,发现有基因突变,虽然目前不用药,但报告里详细列出了需要定期关注的指标和生活方式建议。后期还有营养师联系我给了饮食指导,这个增值服务很贴心。
机构回复
很高兴我们的服务能为您提供有价值的健康管理参考。预防和早期干预同样重要,我们会持续优化健康指导服务,祝您健康!
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